Anémie

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physiologie

DO2

anémie régénérative

>120(150) G/l, souvent 300 G/l si moëlle fonctionnelle

Origine médullaire

  • présence de blastes (cellules anirmales dnas le sang périphérique)
  • cellules en larmes = dacryocytes ???
  • envahissement médullaire y c infecteix tbc leishmaniose
  • maladie clonale

Origine périphérique

Anémie hémolytique

  • diminution haptoglobine = plus sensible que ldh et bili. CAVE haptoglobine abaissée en cas d’hépatopathie
  • pseudomacrocytose: automate compte 2 populations de GR = réticulocytes et GR
  • DD: héréditaires (thalassemie, drépanocytose, sphérocytose,…), acquises non immunes (malaria, MAT, HPN), immunes (réaction transfu)
  • Voir aussi CIVD, microangiopathie thrombotique
  • Hémolyse sans réticulocytose si suppression médullaire: parvo b19, cmv, carence en folates ou b12

Anémie hémolytique auto-immune

Maladie des agglutinines froides

Source: I. Verdon, hématologue HRC

  • Définition: Les agglutinines froides (AF) sont des anticorps anti-érythrocytaires qui possèdent la propriété d'agglutiner les érythrocytes à des températures inférieures à 37 °C.
  • Auto-anticorps: généralement IgM. Exceptionnellement, il peut s'agir d'IgG ou IgA.
  • Etiologie:
    • Infectieuse: bilan par hémocultures, sérologies EBV, CMV, VHB, VHC, HIV, toxoplasmose et syphilis et mycoplasme
    • Dosage des IgA, IgG, IgM, immunofixation et dosage des chaînes légères libres Kappa et lambda
    • Dosage des ANA
  • Prise en charge:
    • Acide folique 5 mg 1x/j
    • Eviter exposition au froid et chauffer les perfusions/transfusions
    • Stéroïdes pas efficaces pour les agglutinines froides

Anémie hémolytique microangiopathique

Hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN)

Déficit en G6PD

Sphérocytose et elliptocytose héréditaires

Stomacytose et anémie causée par l'hypophosphatémie

Patients dialysés

  • Cible d'hémoglobine: 110 g/l

Références